私たち家族にできること

きのうの夜、シシィが母の部屋でうろうろしていた。あちこちを嗅ぎまわり、ベッドの下にもぐったり、布団を荒らしたり、何かを探しているようだった。挙げ句、私の顔を見つめて大声で訴えた。
「ニャニャー！（おかーさんがいない！）」

いや、遅いよ。
入院してからけっこう経つよ。
「大丈夫。すぐ帰ってくるよ」
となだめておいた。

母は今日も朝から検査を受けた。
結果がでてから先生の話を聞きにいく。
「数値がよくなっていますから大丈夫でしょう。まだ点滴は必要だけど、来週いっぱいで退院できる・・・と思います」
よかった！
クリスマスには間に合う！・・・と思います。

だが喜んでばかりはいられない。母は
「トイレに行きたい」
と言っていた。
「今日やっとウンチが出たの。でもトイレに行かせてもらえないから、オムツの中にしたの。」
すごく悲しい顔だった。どうやらお医者さんの許可が下りないらしい。許可が下りたところで、ちゃんと立てるかどうかも分からないから、介助は２人必要だろうし。看護師さんもなかなか手が回らないだろう。

トイレは母にとって唯一無二のリハビリだ。たとえ数日でもトイレに行かず、寝たきりだったら簡単に立てなくなってしまう。退院したはいいがトイレに行けないんじゃ大変だから、見舞のたびに筋トレをしてやらなくてはいけない。

それだけじゃない。
高次脳機能障害が明らかに悪化している。

熱が高かったときは軽いせん妄状態だったが、今は、
「◯◯君が来てくれた」
「◯◯さんがテレビを修理してくれた」
「だだが結婚したがってる」
とまあ明らかな作話のオンパレード・・・最後のやつ、何なん！？

左半側空間無視もひどくなっている。テレビもテーブルも全てベッドの左側にあるから、何も見られないし何も使えないという有様。見かねた妹が
「このままだと高次脳機能障害がすすんでしまう」
と看護師さんに訴えた。
「家具とベッドの位置を反対にしてほしい」
しかし家具もベッドも向きを変えることはできない。通路をはさんだ反対側のベッドに移るしかないが、今のところ場所を代わってもらえる人が見つからない。空きが出るまでしばらく待ってくださいと言われた。まあ仕方がないのだろう。

病気のことはお医者さんに任せるしかない。私たち家族にできること、私たちにしかできないことは、母の脳みそを刺激しつづけることだ。たくさん話しかけ、たくさん笑わせ、いろんなことをさせてやり、いろなものを見せてやる。ベッドの上でもできる限り、楽しいことを見つけていく。私たちにできることは・・・母が母自身でありつづけるための努力を手伝うことだ。がんばろう。母は頑張っているのだから。